梁丽娴 魏泓 曹亚兵：人参多糖调菌群，或能强化抗PD-免疫医治Gut——[.]① 在肺癌荷瘤小鼠中，人参多糖能增强抗PD-单抗的抗肿瘤下场，陪同活化CD T细胞增多、调剂性T细胞削减；② 连络医治的抗肿瘤浸染依托于肠道菌群，其改变了菌群组成和代谢物，使戊酸增高、犬尿氨酸色氨酸的比值下降；③ 在非小细胞肺癌患者中，抗PD-医治应对者的肠道菌群多样性更高，狄氏副拟杆菌和通俗拟杆菌的品貌更高；④ 在移植了不应答者菌群的小鼠中，连络医治可使狄氏副拟杆菌和通俗拟杆菌增多，恢复小鼠匹敌PD-的敏感性。【主编评语】抗PD-PD-L的免疫疗法可医治晚期肺癌，但只在部门患者中有用。若何提高患者对免疫医治的应对，是一个亟待解决的问题。Gut揭晓了由澳门科技除夜学梁丽娴、中山除夜学隶属病院魏泓和镜湖病院曹亚兵作为配合通信的研究，经由过程小鼠模子考试考试和临床样天职化发现，人参多糖与抗PD-的连络医治，或能经由过程调控肠道菌群的组成和代谢物，来调剂免疫，增强对免疫医治的应对。（mildbreeze）【信息】Ginseng polysaccharides alter the gut microbiota and kynureninetryptophan ratio, potentiating the antitumour effect of antiprogrammed cell death programmed cell death ligand (anti-PD-PD-L) immunotherapy, doi: .gutjnlNature子刊：肠杆菌科富集＝更高的衰亡风险Nature Communications——[.]① 纳入名芬兰人，中位.年的随访时代，共名受试者衰亡；② 肠道菌群的α多样性与衰亡风险无显著关系，而肠道菌群的β多样性（即整体的群落改变）与衰亡风险显著相关；③ 一种特定的肠道菌群特点（默示为肠杆菌科物种的增添）与更高的全因衰亡率、胃肠道疾病衰亡率及呼吸道疾病衰亡率相关，其与全因衰亡率的关系比缩短压加倍显著；④ 药物生物降解、碳水化合物代谢、脂质代谢及传染性疾病相关的菌群功能与全因衰亡率相关。【主编评语】Nature Communications上揭晓的一项前瞻性队列研究功能，对超越名芬兰人进行年随访，发现肠道菌群的组成及功能与衰亡率相关，出格是肠杆菌科的富集与更高的全因衰亡率、胃肠道疾病衰亡率及呼吸道疾病衰亡率相关。（szx）【信息】Taxonomic signatures of cause-specific mortality risk in human gut microbiome, doi: .s-yCell子刊：西式饮食若何伤肠新机制被揭露Cell Host and Microbe——[.]① 队列分化注解，超重肥胖与肠道潘氏细胞功能杂乱相关；② 在小鼠中，肥胖相关的潘氏细胞错误谬误与遗传无关，而与高脂高糖的西式饮食（WD）有关，WD饲养周便可激发小鼠潘氏细胞错误谬误；③ 机制上，WD使得肠道中表达BaiCD独霸子的梭菌属细菌转化生成的次级胆汁酸脱氧胆酸（DCA），DCA经由过程同时活化肠上皮的法尼醇X受体和型干扰素灯号记号通路，造成潘氏细胞错误谬误。【主编评语】肠道潘氏细胞是肠道先天免疫的“守门人”，其功能错误谬误可激发肠道炎症，增添发生传染和炎症性肠病（IBD）的风险。Cell Host and Microbe揭晓的一项研究，揭露了促肥胖的西式饮食激发潘氏细胞错误谬误的机制，阐述了肠道菌群、胆汁酸、FXR和型干扰素灯号记号通路在其中的浸染，为理解IBD等与潘氏细胞错误谬误有关的肠道疾病机理，带来了新启发。（mildbreeze）【信息】Western diet induces Paneth cell defects through microbiome alterations and farnesoid X receptor and type I interferon activation, doi: .j.chom...肠道菌群与铁，脂肪肝新病理Microbiome——[.]① 研究名肥胖病患队列，分化其菌群宏基因组、血液 尿液代谢组及肝脏转录组；② 发现血清铁卵白与肝脏脂肪堆集、低肠道菌群品貌、组成和功能呈正相关；③ 出格是与铁卵白相关菌群、肝脏铁代谢相关基因、非酒精性脂肪肝特点（脂肪酸 谷胱甘肽合成）彼此关系；④ 人原代肝细胞考试考试验证加铁可引诱甘油三酯堆集，并和棕榈酸协同引诱脂质和铁代谢基因表达；⑤ 粪菌移植“高铁卵白”供体菌群，受体小鼠闪现铁代谢和脂肪酸堆集相关基因改变。【主编评语】Microbiome比来揭晓的文章，采纳多组学整合分化，队列研究连络体外考试考试及小鼠模子，揭露菌群-铁-肝脂肪轴在肥胖患者非酒精性脂肪肝疾病中的互作，或可供给相关医治的暗藏靶点。（好雨）【信息】Iron status influences non-alcoholic fatty liver disease in obesity through the gut microbiome, doi: .s-Nature Reviews: 非酒精性脂肪肝与型糖尿病存在因果关系！（综述）Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology——[.]① 荟萃分化注解非论是不是肥胖或患其它代谢疾病，非酒精性脂肪肝（NAFLD）或可造成型糖尿病（TDM）得病风险加倍；② 肝纤维化晚期患者患TDM的风险增添，NAFLD的改良与糖尿病风险下降相关；③ NAFLD加重肝和外周胰岛素招架，易致动脉粥样硬化性血脂异常，激发促炎性细胞因子和肝因子的全身性释放，促进TDM的成长；④ 抗高血糖药对NAFLD具必定疗效，多种用于NAFLD医治的化合物，如胆汁酸和脂质代谢调剂剂，正在进行II期和III期随机对比尝试。【主编评语】Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology近期揭晓的综述，提出非酒精性脂肪肝（NAFLD）与型糖尿病（TDM）协同共存，并彼此促进其风险和临床副浸染。二者之间的关系比人们已知的加倍复杂。综述提出，理想的医治NAFLD的新药，理当同时减轻肝脏症状，并可防治TDM 及其他心血管病症。（好雨）【信息】The complex link between NAFLD and type diabetes mellitus — mechanis and treatments, doi: .s-y减肥新药物：靶向外周特异性Y受体Nature Communications——[.]① 不成渗入脑的拮抗剂BIBO选择性拮抗外周Y受体(YR)，激发能量破耗增强而脂肪质量削减，显著下降高脂饲养小鼠的体重增添；② BIBO在小鼠体内和人体脂肪细胞体外干与干与可能经由过程cAMP-CREB和MAPK-ERK灯号记号通路激发UCP升高，导致棕色脂肪组织(BAT)生热浸染增强，白色脂肪组织也发生了普遍褐变；③ 选择性消融小鼠脂肪细胞的YR可避免小鼠的饮食性肥胖；④ 外周特定YR拮抗浸染还可以经由过程按捺小鼠BAT中促进p-Akt活性改良葡萄糖稳态。【主编评语】促进脂肪能量的破耗是减肥的首要编制之一。本文切磋了可以靶向按捺YR活性的化合物BIBO对伙食引诱小鼠脂肪代谢的浸染。研究功能显示，BIBO可以经由过程脂肪组织中UCP的表达，从而促进脂肪“燃烧”产热，下降机体脂肪含量，达到减肥方针。而且，其靶向YR的机理经由了初步验证。（Bingbing）【信息】Peripheral-specific Y receptor antagoni increases thermogenesis and protects against diet-induced obesity, doi: .s-刘星吟团队：新的剖断和量化菌群关系改变的分化框架—PMRAGenomics, Proteomics and Bioinformatics——[.]① PMRA在识别来自不合队列和不合测序策略数据集中焦点微生物方面具有很强的鲁棒性；② PMRA具有很高的敏感性和特异性，而且能够识别多种疾病中的既往微生物和新微生物；③ PMRA对触及多种微生物的关系改变(RA)进行定量分化的能力使其合用于亚群落中RAs的剖断；④ 与传统的剖断RA汇集的编制对比，PMRA不需要对介入斗劲的两种状况分袂构建共现汇集；⑤ 基于PMRA 的Hoteling T统计量转换的随机森林模子显著优于基于微生物品貌的模子猜想。【主编评语】南京医科除夜学刘星吟传授课题组在Genomics, Proteomics Bioinformatics杂志上在线揭晓了文章，借鉴工业规模监测变量之间关系一致性的编制，提出了一个剖断和量化菌群关系改变的分化框架（PMRA），以检测和量化各类前提下菌群中的关系改变。PMRA无需构建共现汇集，可直接斗劲不合前提下菌群关系的改变。为了便当临床除夜夫和没有生信根底的科研人员操作该软件进行两种状况下菌群关系的改变分化，PMRA供给在线分化工具及单机版软件 http:www.pmra-xingyinliulab.cn。（刘永鑫-中科院-宏基因组）【信息】PMRA: A Framework for Detecting and Quantifying Relationship Alterations in Microbial Community, doi: .j.gpb...宏基因组分化揭露母婴菌群特点Gut Microbes——[.]① 纳入对母婴对，不美观不美观不雅察看到母体肠道中菌种和菌株具有更高的多样性；② 起码有一对母子中有个共享物种，且跟着婴儿春秋的增添，共享物种的数目增添；③ 临蓐编制和饲养编制会影响母婴共享物种和菌株种类；④ 与其他来历的菌群对比，母体来历菌群在婴儿体内默示出近似的菌株异质性，代谢功能更强，注解共享和非共享菌群在初期肠道微生物群落中具有相当的不变性和顺应度；⑤ 猜想模子在婴儿中共享物种和菌株的发生率方面显示出中等的切确性。【主编评语】研究注解，母体微生物群是婴儿体内先锋细菌的首要来历之一。可是，母婴肠道菌群在不合分类和代谢功能下的整体分歧和不异特点，和基于配对母亲肠道菌群猜想婴幼儿肠道菌群的潜力尚不清楚。Gut Microbes比来揭晓的文章，纳入对母婴，汇集搜罗份从怀孕、临蓐到产后的母亲粪便样本，和份从出生避世到岁的婴儿粪便样本，进行宏基因组分化。方针是研究（）母婴肠道微生物组成、菌株异质性和代谢功能分歧；（）母婴微生物共享生物标识表记标帜物；（）菌株水平上的母婴微生物垂直传布；（）妊妇特点对婴儿肠道微生物群的影响；（）临床混杂成分，出格初期临蓐编制和饲养编制对共享物种和毒株影响；（）操作基于母体肠道菌群的不合机械进修算法，猜想母婴共享物种和菌株在婴儿中的发生率。研究功能揭露了从物种、菌株到代谢功能水平的母婴微生物特点。这一发现或为未来的母婴肠道菌群研究奠基根底。（nana）【信息】Metagenomic ysis of mother-infant gut microbiome reveals global distinct and shared microbial signatures, doi: ...脊髓损伤改变小鼠肠道细菌及病毒的组成及功能mSystems——[.]① T胸椎或T胸椎损伤分袂完全或部门破损小鼠的肠道交感神经首要；② 脊髓损伤下降了小鼠肠道菌群中部门有益共生菌（约氏乳杆菌及CAG-）的相对品貌，增添了部门暗藏致病菌（Weissella cibaria、乳酸乳球菌_A、多形拟杆菌）的相对品貌；③ 编码色氨酸、维生素B及叶酸的生物合成基因（中枢神经系统功能的必需通路）在脊髓损伤后削减；④ 此外，脊髓损伤削减了部门有益共生菌的噬菌体，增添了部门暗藏致病菌的噬菌体。【主编评语】来自mSystems上揭晓的一项研究发现，脊髓损伤可能经由过程影响肠道交感神经，改变小鼠的肠道细菌及病毒的组成及功能。（szx）【信息】Spinal Cord Injury Changes the Structure and Functional Potential of Gut Bacterial and Viral Communities, doi: .mSystems.-感谢感动打动本期的创：mildbreeze，szx，this little piggy，楸楸?，陈彬林，刘永鑫-中科院-宏基因组，nana点击浏览畴昔天的：- | 聚焦除夜肠癌：检测风险和预后的除夜主冲要破- | NC首要综述：伤免疫扰肠菌损代谢，一胖毁所有- | 细菌病毒肿瘤有多除夜关系新分化编制揭晓- | 文聚焦营养：中国团队多点开花，中药岩藻多糖获进展- | 聚焦菌群移植：有用无用必读文多角度深究- | 借鉴：两种常见食用色素或促肠炎- | 今日Nature：千年前人粪菌 肠菌若何操练胸腺T细胞- | “后生元”是啥ISAPP共识事实下场来了！- | 高盐若何伤免疫.分综述详解已知机制- | BMJ发万人分化：一人有息肉，直系亲属肠癌增七成